Cruce Genético

Las mutaciones son cambios permanentes en un gen. Estos cambios crean variaciones en los genes y forman alelos que dan lugar a variaciones en una característica concreta. Por ejemplo, el color del pelo o incluso el grupo sanguíneo. Algunas mutaciones dan lugar incluso a enfermedades genéticas.

Pruéablo tú mismo

Millones de tarjetas didácticas para ayudarte a sobresalir en tus estudios.

Regístrate gratis

Millones de tarjetas didácticas para ayudarte a sobresalir en tus estudios.
Millones de tarjetas didácticas para ayudarte a sobresalir en tus estudios.

Upload Icon

Create flashcards automatically from your own documents.

   Upload Documents
Upload Dots

FC Phone Screen

Need help with
Cruce Genético?
Ask our AI Assistant

Review generated flashcards

Regístrate gratis
Has alcanzado el límite diario de IA

Comienza a aprender o crea tus propias tarjetas de aprendizaje con IA

Tarjetas de estudio
Tarjetas de estudio

Saltar a un capítulo clave

    Los científicos han desarrollado formas de hacer un seguimiento de las mutaciones a lo largo de las generaciones. Los cuadrados de Punnett ilustran uncruce genético y la probabilidad de que los padres transmitan un rasgo a su descendencia. En pocas palabras, si tu progenitor tiene un rasgo concreto determinado, por ejemplo, por una mutación específica, ¿tendrás tú ese mismo rasgo? ¡Los cuadrados de Punnet pueden decirte la probabilidad!

    • En primer lugar, veremos los términos básicos de la genética.
    • A continuación, veremos la definición de cruce genético.
    • Después, exploraremos los cuadrados de punnet.
    • Por último, repasaremos algunos problemas relacionados con los cruces genéticos monohíbridos.

    ¿Cómo se transmiten los genes entre generaciones?

    Los organismos que se reproducen sexualmente producen gametos haploides; son células sexuales especiales que contienen sólo la mitad de su material genético y se producen por meiosis.

    En el caso de los humanos, los gametos son los espermatozoides y los óvulos, cada uno de los cuales contiene 23 cromosomas.

    Durante la fecundación, los gametos de dos progenitores de sexos biológicos opuestos (masculino y femenino) se fusionan y crean un cigoto, una célula diploide que contiene dos juegos de cromosomas. Como tales, los organismos diploides como el ser humano portan dos alelos (variantes) por gen, cada uno heredado de cada progenitor. Cuando los dos alelos son iguales, el organismo es homocigótico. En cambio, el organismo esheterocigótico cuando los alelos son diferentes.

    cruce genético Diferencias entre homocigoto y heterocigoto studysmarterFig. 1 - Diferencias entre homocigoto y heterocigoto

    Un genotipo es la secuencia única de ADN de un organismo o, más exactamente, los alelos que tiene un organismo. Las características identificables u observables del genotipo del organismo se denominan fenotipo.

    ¡No todos los alelos tienen el mismo peso! Algunos alelos son dominantes sobre otros recesivos, representados con una letra mayúscula o minúscula, respectivamente.

    cruce genético alelo variación del gen ADN color de pelo color de ojos azul marrón studysmarterFig. 2 - Los alelos son variaciones de un gen. Este diagrama muestra ejemplos de diferentes alelos para el color de los ojos y del pelo

    Puedes obtener más información sobre estos términos y la herencia genética en el artículo Herencia genética.

    ¿Qué es un cruce genético?

    A menudo los investigadores necesitan determinar genotipos y patrones de herencia para características que aún no se conocen del todo. Una solución a este problema es criar los organismos estudiados y estudiar después las características de sus hijos. Las proporciones de la descendencia pueden dar pistas críticas que los investigadores pueden utilizar para proponer una teoría que explique cómo se transmiten los rasgos de padres a hijos.

    Loscruces genéticos son la reproducción intencionada de dos individuos seleccionados y diferentes, que da lugar a una descendencia con la mitad de la composición genética de cada progenitor. Su descendencia puede estudiarse para comprender cómo se hereda un rasgo concreto a lo largo de las generaciones.

    Tras comprender cómo se heredan los rasgos, podemos predecir la probabilidad de los resultados de los cruces genéticos que implican esos rasgos.

    Por ejemplo, si los dos progenitores de un niño son homocigóticos para un determinado rasgo, el niño tiene un 100% de probabilidades de heredar ese rasgo.

    Laprobabilidad describe la posibilidad de que un resultado se produzca en el futuro. Un ejemplo típico sería lanzar una moneda al aire. Hay un 50% de prob abilidades de que la moneda salga cruz al caer. Podemos calcular la probabilidad basándonos en el número de resultados posibles.

    \text{Probabilidad} = \frac{text{Número de veces que se produce el resultado de interés}}{text{Número total de resultados posibles}]

    Así, en el lanzamiento de una moneda, la probabilidad de cruz es

    \P_{colas} = \frac{1 \text{colas}}(1 \text{cara} + 1 \text{colas})} = \frac{1}{2} \o 50\%\]

    En los cruces genéticos, a menudo nos interesa conocer la probabilidad de un determinado tipo de descendencia. Podemos utilizar la misma fórmula para calcular la probabilidad de fenotipos y genotipos.

    Usos de los cruces genéticos

    Los cruces genéticosse utilizan en laagricultura para producir cultivos con mejores rendimientos y ganado con características deseadas. Esto puede conseguirse seleccionando los mejores individuos para un rasgo concreto, y cruzándolos entre sí, para aumentar las probabilidades de que la generación infantil resultante tenga ese mismo rasgo.

    Además, las personas pueden estar interesadas en conocer las probabilidades de que aparezcan características específicas en sus hijos, especialmente en individuos portadoresde alelos para trastornos hereditarios. Mediante el perfil genético, los médicos y los asesores genéticos pueden estimar las probabilidades de que su hijo tenga un trastorno concreto portado en la familia.

    Tipos de cruces genéticos

    Según el resultado o la aplicación deseados, hay distintos tipos de cruces genéticos que pueden utilizar los investigadores.

    1. Crucemonohíbrido: Un cruce monohíbrido es un tipo de cruce genético en el que los organismos parentales del cruce sólo varían en un sentido. Imagina dos caballos que se han apareado. Uno es negro y el otro blanco. Si el estudio se centra en la herencia del color de la piel en sus crías, se trataría de un cruce monohíbrido.

    2. Cruce dihíbrido: Los padres de un cruce dihíbrido difieren en dos rasgos que queremos estudiar. En este caso, el patrón de herencia es un poco más complicado. Supongamos el experimento anterior, pero esta vez, además del color de la piel, los caballos padres también difieren en la textura de su pelo. Un caballo tiene el pelo rizado y el otro lo tiene liso. Criar estos dos caballos para estudiar el patrón de herencia de estos rasgos (color y textura del pelo) es un ejemplo de cruce dihíbrido.

    Cuadrados de Punnett para cruces genéticos

    Los cuadrados de Punnettson un método visualsencillo para predecir el resultado de los cruces genéticos básicos y los nuevos genotipos a partir de los genotipos de los padres. La creación de un cuadrado de Punnett consta de 5 pasos.

    Cuadrado de Punnett para cruces genéticos monohíbridos

    Repasemos estos pasos con un ejemplo de cruce monohíbrido en el que un macho heterocigótico con ojos azules-marrones se cruza con una hembra homocigótica con ojos azules.

    • Paso 1: Tenemos que anotar el genotipo de los padres. El alelo del color de ojos marrón es dominante; lo indicaremos con una "B". Por su parte, el alelo del color de ojos azules es recesivo y lo indicaremos con una "b". Así pues, los genotipos de los padres en nuestro ejemplo serían:

    Progenitor masculino (Bb) x Progenitor femenino (bb)

    • Paso 2: Ahora tenemos que escribir los posibles gametos que puede producir cada progenitor. Como los gametos soncélulas haploides y sólo llevan la mitad del material genético del progenitor, sólo tienen una copia de cada gen:

    Gametos masculinos: B o b

    Gametos femeninos: b o b

    • Paso 3: Este paso consiste en hacer una tabla en la que el número de columnas sea igual al número de gametos masculinos, y el número de filas sea igual al número de gametos femeninos. En nuestro ejemplo hay dos gametos de cada progenitor, por lo que nuestra tabla tendrá dos columnas y dos filas.

    GametosBb
    b
    b

    Puedes cambiar el lugar de los gametos masculinos y femeninos en un cuadrado de Punnett; no debería afectar al resultado del cruce.

    • Paso 4: Combina los alelos de los gametos en las columnas y filas para rellenar las casillas vacías con los posibles genotipos de los hijos.


    GametosBb
    bBbbb
    bbbbb

    Como el alelo B es dominante y codifica los ojos marrones, los niños portadores de un alelo B tendrán ojos marrones. Para que un niño tenga los ojos azules, deberá tener dos alelos b.

    • Paso 5: Una vez creada la tabla, podemos utilizarla para determinar la proporción relativa de genotipos y fenotipos de la descendencia. Los genotipos se obtienen directamente del cuadrado de Punnet.

      • En nuestro ejemplo, losgenotipos de la descendencia son Bb y bb en 1:1.

      • Sabiendo que el alelo del ojo marrón (B) es dominante sobre el alelo del ojo azul (b), también podemos determinar los fenotipos de la descendencia potencial.

      • Por tanto, la mitad de la descendencia tiene ojos marrones, mientras que la otra mitad tiene ojos azules. Por tanto, la probabilidad de que uno de los hijos tenga los ojos azules es de 2/4 ó 50%.

    Cuadrado de Punnett para cruces genéticos dihíbridos

    Podemos seguir los mismos cinco pasos del ejemplo anterior para crear cuadrados de Punnet para cruces dihíbridos o incluso trihíbridos. Imagina nuestro ejemplo anterior, pero ambos progenitores también son heterocigotos con hoyuelos, y decidimos estudiar el patrón de herencia de los hoyuelos en la descendencia.

    Los hoyuelos se consideran un rasgo dominante, por lo que mostraremos el alelo para los hoyuelos como "D", mientras que el alelo para la ausencia de hoyuelos se muestra como "d". Repitamos los mismos cinco pasos.

    • Paso 1: Conocemos el genotipo de los padres respecto al alelo del color de los ojos (ver más arriba). Sabemos que este rasgo es dominante para los hoyuelos, y que los padres son heterocigotos. Por tanto, cada uno de ellos debe tener un alelo D y un alelo d. Ahora podemos escribir el genotipo de los padres:

    Progenitor masculino (BbDd) x Progenitor femenino (bbDd)

    • Paso 2: Los gametos de los padres podrían ser:

    Gametos masculinos BD o Bd o bD o bd

    Gametos femeninos: bD o bd o bD o bd

    • Paso3: Para este ejemplo, intercambiamos los lugares de los gametos masculinos y femeninos en nuestra tabla para demostrar que no afectan al resultado. Así, colocamos los gametos masculinos en las filas y los gametos femeninos en las columnas:

    GametosbDbdbDbd
    BD
    Bd
    bD
    bd

    • Paso 4: Combinar los alelos de los gametos masculino y femenino para rellenar las casillas con los genotipos potenciales de la descendencia.

    GametosbDbdbDbd
    BDBbDDBbDdBbDDBbDd
    BdBbDdBbddBbDdBbdd
    bDbbDDbbDdbbDDbbDd
    bdbbDdbbddbbDdbbdd

    El color del recuadro muestra el color de los ojos de la descendencia, y la presencia de una línea bajo los genotipos muestra que la descendencia tendrá hoyuelos.

    • Paso 5: Calculemos la probabilidad de tener ojos azules y ningún hoyuelo en la descendencia:

      • El número total de fenotipos posibles es 16 (ya que hay 16 casillas en nuestra tabla).

      • Sólo hay dos casillas que están sombreadas en azul y no están subrayadas.

      • Por tanto, la probabilidad de tener ojos azules y ningún hoyuelo es de 2/16 ó 1/8 ó 12,5%.

    Los cuadrados de Punnet son una forma rápida de estimar las probabilidades de herencia cuando sólo se consideran unos pocos alelos. Sin embargo, la tabla puede hacerse muy grande rápidamente cuando empezamos a añadir rasgos a estudiar. Los cuadrados de Punnett también pueden utilizarse para estimar el genotipo de los padres si conocemos los rasgos que presenta la generación hija.

    Problemas genéticos de los cruces monohíbridos

    En el apartado anterior, aprendimos a dibujar cuadrados de Punnett y a calcular la probabilidad de que aparezcan genotipos o fenotipos concretos en la descendencia. Vamos a practicar un poco más repasando algunos problemas de cruces monohíbridos.

    Problema 1

    Tallo: El rasgo que nos interesa es el color de la lana (W), y sabemos que la lana negra es dominante sobre la blanca.

    1. ¿Qué letra representa el alelo dominante?

    2. ¿Qué letra representa el alelo recesivo?

    3. ¿Cuál sería el genotipo heterocigótico?

    4. ¿Cuál sería el genotipo homocigótico dominante?

    5. Rellena el siguiente cuadrado del punnet para un cruce monohíbrido en el que la madre es heterocigótica y el padre es homocigótico recesivo.

      Gametos

    6. Escribe la relación entre genotipo y fenotipo.


    Intenta responder a las preguntas anteriores en un papel aparte. Cuando lo hayas hecho, desplázate hacia abajo para comprobar tus respuestas.


    1. ¿Qué letra representa el alelo dominante? W

    2. ¿Qué letra representa el alelo recesivo? w

    3. ¿Cuál sería el genotipo heterocigótico? Ww

    4. ¿Cuál sería el genotipo homocigótico dominante? WW

    5. Rellena el siguiente cuadrado del punnet para un cruce monohíbrido en el que la madre es heterocigótica y el padre homocigótico recesivo. Progenitor masculino: ww x Progenitor femenino Ww

      Gametos

      w

      w

      W

      Ww

      Ww

      w

      ww

      ww

      • Escribe la relación genotipo-fenotipo.

        • Proporción de genotipos en la descendencia: Ww y ww con una proporción de 1:1

        • Proporción del fenotipo en la descendencia: La mitad de la descendencia tiene lana negra, mientras que la otra mitad tiene lana blanca. Por tanto, la proporción es de 1:1.

    Problema 2

    Tallo: El enrollamiento de la lengua es un rasgo dominante. El alelo del enrollamiento de la lengua es R, mientras que los que no enrollan la lengua tienen el alelo recesivo r. Basándote en esta información, responde a las preguntas siguientes.

    1. Una persona puede enrollar la lengua. ¿Cuál podría ser su genotipo?

    2. Otra persona no puede enrollar la lengua. ¿Cuál es el genotipo de esta persona?

    3. Rellena el siguiente cuadrado del punnet para los posibles hijos de una pareja que son heterocigotos para el gen de enrollar la lengua.

      Gametos

    4. ¿Qué genotipos pueden tener sus hijos?

    5. ¿Cuál es la probabilidad de que esta pareja tenga un hijo que no pueda enrollar la lengua?

    6. ¿Cuál es la proporción de fenotipos en los hijos?


    Intenta responder a las preguntas por tu cuenta. Cuando lo hayas hecho, desplázate hacia abajo para ver las respuestas.


    1. Una persona puede rodar la lengua. ¿Cuál podría ser su genotipo? Rr o RR

    2. Otro individuo es incapaz de enrollar la lengua. ¿Cuál es el genotipo de esta persona? rr

    3. Rellena el cuadrado del punnet siguiente para los posibles hijos de una pareja que son ambos heterocigotos para el gen de enrollar la lengua.

      Progenitor masculino: Rr x Progenitor femenino: Rr

      Gametos

      R

      r

      R

      RR

      Rr

      r

      Rr

      rr

    4. ¿Qué genotipos pueden tener sus hijos? RR, Rr o rr

    5. ¿Cuál es la probabilidad de que esta pareja tenga un hijo que no sepa mover la lengua?\(\text{Probabilidad} = \frac{\text{Número de hijos homocigóticos recesivos}}{\text{Número total de hijos potenciales}} = \frac{1}{4} = 0,25 \text{ o } 25\%\)

    6. ¿Cuál es la proporción de fenotipos en los niños?Tres de los cuatro niños potenciales tienen el alelo dominante para enrollar la lengua. Por tanto, pueden enrollar la lengua. Sólo uno de los posibles hijos es homocigótico recesivo para este gen y no puede enrollar la lengua. Por tanto, la proporción entre enrolladores de lengua y no enrolladores en este cruce es de 3:1.

    Crosse Genética - Puntos clave

    • El producto génico puede influir en la expresión de una o varias características de un organismo.

    • Un alelo es una de las dos o más variantes de un gen que se encuentra en un lugar específico de un cromosoma, y determina la expresión de un rasgo concreto.

    • Cruce genético: la reproducción intencionada de dos individuos seleccionados y diferentes, que da lugar a una descendencia con la mitad de la composición genética de cada progenitor. Su descendencia puede estudiarse para comprender cómo se hereda un rasgo concreto a lo largo de las generaciones.

    • Los cuadrados de Punnett son representaciones gráficas de cruces genéticos y de los nuevos genotipos que pueden surgir de ellos.

    • La probabilidad describe la posibilidad de que se produzca un resultado en el futuro. Se puede calcular mediante esta fórmula

      \[\text{Probabilidad} = \frac{{text{Número de veces que se produce el resultado de interés}}{{text{Número total de resultados posibles}}].

    Cruce Genético Cruce Genético
    Aprende con 0 tarjetas de Cruce Genético en la aplicación StudySmarter gratis
    Regístrate con email

    ¿Ya tienes una cuenta? Iniciar sesión

    Preguntas frecuentes sobre Cruce Genético
    ¿Qué es un cruce genético?
    Un cruce genético es un experimento en biología que involucra la reproducción de dos organismos para estudiar la herencia de ciertos rasgos.
    ¿Para qué se utiliza el cruce genético?
    El cruce genético se utiliza para entender cómo se heredan los rasgos y para identificar los genes responsables de ciertas características.
    ¿Qué es un cruce monohíbrido?
    Un cruce monohíbrido estudia la herencia de un solo rasgo entre dos organismos heterocigotos para ese rasgo específico.
    ¿Qué es un cruce dihíbrido?
    Un cruce dihíbrido examina la herencia de dos rasgos diferentes simultáneamente en organismos heterocigotos para ambos rasgos.
    Guardar explicación

    Descubre materiales de aprendizaje con la aplicación gratuita StudySmarter

    Regístrate gratis
    1
    Acerca de StudySmarter

    StudySmarter es una compañía de tecnología educativa reconocida a nivel mundial, que ofrece una plataforma de aprendizaje integral diseñada para estudiantes de todas las edades y niveles educativos. Nuestra plataforma proporciona apoyo en el aprendizaje para una amplia gama de asignaturas, incluidas las STEM, Ciencias Sociales e Idiomas, y también ayuda a los estudiantes a dominar con éxito diversos exámenes y pruebas en todo el mundo, como GCSE, A Level, SAT, ACT, Abitur y más. Ofrecemos una extensa biblioteca de materiales de aprendizaje, incluidas tarjetas didácticas interactivas, soluciones completas de libros de texto y explicaciones detalladas. La tecnología avanzada y las herramientas que proporcionamos ayudan a los estudiantes a crear sus propios materiales de aprendizaje. El contenido de StudySmarter no solo es verificado por expertos, sino que también se actualiza regularmente para garantizar su precisión y relevancia.

    Aprende más
    Equipo editorial StudySmarter

    Equipo de profesores de Biología

    • Tiempo de lectura de 15 minutos
    • Revisado por el equipo editorial de StudySmarter
    Guardar explicación Guardar explicación

    Guardar explicación

    Sign-up for free

    Regístrate para poder subrayar y tomar apuntes. Es 100% gratis.

    Únete a más de 22 millones de estudiantes que aprenden con nuestra app StudySmarter.

    La primera app de aprendizaje que realmente tiene todo lo que necesitas para superar tus exámenes en un solo lugar.

    • Tarjetas y cuestionarios
    • Asistente de Estudio con IA
    • Planificador de estudio
    • Exámenes simulados
    • Toma de notas inteligente
    Únete a más de 22 millones de estudiantes que aprenden con nuestra app StudySmarter.